Zimislecel是一种同种异体干细胞衍生的胰岛细胞疗法，对1型糖尿病显示出良好的安全性和疗效，能够恢复生理胰岛功能，并使患者实现胰岛素独立，在1-2期试验中取得了显著成果。
3期试验表明，封装细胞疗法NT-501显著减缓了MacTel患者的光感受器损失，标志着一种具有可接受安全性的有希望的疾病修饰方法。
OASIS 2试验显示，50毫克口服司美格鲁肽可显著降低东亚超重或肥胖成人的体重，无论是否伴有2型糖尿病，提供了一种具有可控安全性的有希望的治疗选择。
新的研究表明，每天摄入超过五份水果和蔬菜可以显著降低慢性病风险和死亡率。
新型抑制剂AH001靶向TRPV4-RhoA-RhoGDI1轴以失活RhoA信号传导，有效降低血压并防止高血压模型中的血管重塑，为抗高血压药物开发开辟了新途径。
住院期间开始使用达格列净在两个月内未能显著减少心血管死亡或心力衰竭恶化。然而，荟萃分析支持早期使用 SGLT2 抑制剂可降低住院患者的死亡率和心力衰竭恶化。
中间效应遗传变异显著增加肥厚型心肌病的风险，并影响疾病的严重程度和预后，尤其是在与单基因突变共存时。
DOUBLE-CHOICE随机试验表明，局部麻醉与清醒镇静在经股动脉TAVI中的非劣效性，提示了一种安全的极简麻醉策略，但可能对患者的舒适度有所权衡。
COMPARE-TAVI 1试验显示，在严重主动脉狭窄患者中，Myval经导管心脏瓣膜在TAVI术后1年的复合临床终点上不劣于SAPIEN 3 THVs。
MODICA，一种由线粒体短开放阅读框编码的肽，通过抑制电压依赖性阴离子通道（VDAC）寡聚化、减少细胞凋亡和纤维化，保护心脏功能免受多柔比星毒性的影响，突显了一种新的心脏保护治疗靶点。
这项多中心研究强调了2D斑点追踪超声心动图在MIS-C中早期检测和预后评估左心室功能障碍的实用性，为心血管风险和管理提供了信息。
一项为期20年的前瞻性研究表明，经历过跟踪和获得保护令的女性患心血管事件的风险增加，强调暴力是心血管疾病预防中的关键因素。
高水平的脂蛋白(a)显著预测外周动脉疾病和颈动脉狭窄的发生，以及进展为主要肢体事件，强调其作为非冠状动脉粥样硬化性血管并发症的预后生物标志物的价值。
最新研究发现，PIEZO1 过表达是 2 型遗传性出血性毛细血管扩张症中动静脉畸形的关键驱动因素，揭示了靶向治疗的新途径。
最初设计用于特定心脏诊断的人工智能增强心电图模型，揭示了更广泛的心血管风险检测和预测能力，挑战了其作为特定条件工具的使用，并支持其作为全面心血管生物标志物的角色。
MITRACURE 国际注册研究显示，二尖瓣手术患者通常在疾病进展晚期出现严重症状，修复率较低且住院死亡率显著，强调了早期干预和改进管理策略的必要性。
BHF PROTECT-TAVI随机试验揭示，脑栓塞保护（CEP）装置不能防止经导管主动脉瓣植入（TAVI）后的认知下降，挑战了其神经保护益处的假设。
与标准护理相比，基于生物标志物的ABC-AF风险评分指导的治疗并未改善房颤患者的卒中或死亡结局，这强调了在临床实施前对精准医疗工具进行前瞻性验证的必要性。
这项多中心试验显示，序贯使用COX-2抑制剂帕瑞昔布和伊美昔布显著降低了重症急性胰腺炎（SAP）的发生率，缩短了器官功能障碍持续时间，减少了局部并发症，并降低了30天死亡率，且安全性良好。
一项全面的瑞典研究表明，显微镜下结肠炎（MC）患者发展为抑郁症和焦虑症等精神障碍的风险显著增加，强调了综合临床管理的重要性。
<p>这是一个新型的医生平台，通过AI快速发现高质量研究文献，并针对文献的研究亮点进行评述。平台有这些亮点：</p><p>1 总结全球最新，高质量文献，过滤掉大量低质量的文献和信息</p><p>2 对当前的诸多热点进行全面的总结分析，并洞察该领域的未来趋势。</p><p>3 面向全球，多语言展示。</p><p>网站：</p><p><a href="https://news.medxy.ai" target="_blank">https://news.medxy.ai</a></p>
<p>Baichuan-M2在HealthBench上得到60.1的高分，以32B的较小尺寸不仅反超OpenAI 最新开源模型gpt-oss120b（得分57.6），更是力压Qwen3-235B、Deepseek R1、Kimi K2等当前世界所有开源大模型。</p> <p><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.medsci.cn/aisite/tinymce/2025/08/19/1755628803_Go0TQGD0iQ.jpeg"></p> <p><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="null">针对医疗领域用户隐私考虑下的模型私有化部署需求，我们对Baichuan-M2进行了极致轻量化，量化后的模型精度接近无损，可以在RTX4090上单卡部署，相比DeepSeek-R1 H20双节点部署的方式，成本降低了57倍。针对国产主流芯片的开发和适配，让多数医疗机构利用现有硬件条件既可实现快速部署。</p> <p><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.medsci.cn/aisite/tinymce/2025/08/20/1755628804_J0tIpbKjim.jpeg"></p> <p><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="null"><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="null">此外，面向急诊、门诊等对于交互速度要求更高的场景，基于Eagle-3架构优化的Baichuan-M2-Spec版本在单用户场景下实现了74.9%的token速度跃升。</p> <p><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.medsci.cn/aisite/tinymce/2025/08/20/1755628804_TaVZoSttr9.jpeg"></p>
<p>MAI-DxO（Microsoft AI Diagnostic Orchestrator）是微软推出的先进人工智能系统，能提升医疗诊断的准确性和效率。基于模拟一组具有不同诊断方法的虚拟医生协作解决复杂的医疗案例。MAI-DxO能提出后续问题、订购检查，在获取新信息后更新推理，逐步缩小诊断范围。MAI-DxO能进行成本检查，确保在成本约束内做出诊断。在对《新英格兰医学杂志》发布的复杂病例进行测试时，MAI-DxO的诊断准确率高达85.5%，远超经验丰富的医生（平均20%），且在诊断准确性和测试成本方面均优于医生或任何单独的基础模型。</p> <h2 style="font-size: 20px;">MAI-DxO的项目地址</h2> <ul> <li>项目官网：https://microsoft.ai/new/the-path-to-medical-superintelligence/</li> </ul>
<p>MedRAG是南洋理工大学研究团队提出的医学诊断模型，通过结合知识图谱推理增强大语言模型（LLM）的诊断能力。模型构建了四层细粒度诊断知识图谱，可精准分类不同病症表现，通过主动补问机制填补患者信息空白。MedRAG在真实临床数据集上诊断准确率提升了11.32%，具备良好的泛化能力，可应用于不同LLM基模型。MedRAG支持多模态输入，能实时解析症状并生成精准诊断建议。</p> <p><img src="https://img.medsci.cn/aisite/img//FOa7Ku6XbBdF02ZGk4T2wrogVFw3lt96W8JmlvLY.png"></p> <h2 style="font-size: 20px;">MedRAG的主要功能</h2> <ul> <li> <p>MedRAG旨在通过集成知识图谱 (KG) 引发的推理来增强检索增强生成(RAG) 模型，尤其适用于医疗领域。该模型可帮助医疗专业人员根据患者表现生成诊断和治疗建议，从而提高诊断准确性并降低误诊风险，尤其适用于表现相似的疾病。</p> <p>MedRAG 的主要功能包括：</p> <ul dir="auto"> <li>知识图谱增强推理：集成诊断知识图谱，提升RAG模型的推理能力。</li> <li>准确的诊断支持：即使对于复杂或类似的疾病，也能提供具体的诊断见解和个性化的治疗建议。</li> <li>后续问题生成：主动生成相关的后续问题，以澄清模糊的患者信息并增强决策能力。</li> <li>在真实世界和公共数据集上进行评估：与现有的 RAG 模型相比，在公共 DDXPlus 数据集和私人慢性疼痛诊断数据集 (CPDD) 上表现出卓越的性能</li> <li style="text-align: left;"> </li> </ul> <h2 style="font-size: 20px;">MedRAG 的核心设计：知识图谱引发的推理</h2> <p>MedRAG 方法解决了以下关键挑战：</p> <ol dir="auto"> <li>知识图谱构建：采用分层聚合的方式构建疾病知识图谱，捕捉疾病、类别及其表现之间的复杂关系。</li> <li>基于 RAG 的推理：将 EHR 检索与诊断知识图推理相结合，以提高诊断准确性。</li> <li>个性化诊断建议：整合多层次信息，为医生提供个性化的治疗和随访问题。</li> </ol> </li> </ul> <h2 style="font-size: 20px;">MedRAG的技术原理</h2> <ul> <li>四层细粒度诊断知识图谱构建：解决了现有医学知识库粒度不够细、缺乏特定疾病症状对比信息的问题。研究人员通过疾病聚类、层次聚合、语义嵌入、医学专家知识和大语言模型增强等技术，构建了包含疾病类别、亚类别、具体疾病名称以及疾病特征的四层知识图谱。</li> <li>诊断差异知识图谱搜索：用于匹配患者的症状与知识图谱中的诊断特征。核心流程包括临床特征分解，将患者描述拆解为独立症状表征；临床症状匹配，计算患者症状与知识图谱特征的相似度，定位最相似的症状节点；向上遍历，在知识图谱中找到最相关的疾病类别；诊断关键特征提取，识别对疾病鉴别最重要的表征。</li> <li>知识图谱引导的LLM推理：传统RAG仅依赖检索到的病例进行诊断生成，MedRAG通过知识图谱增强LLM的推理能力。首先基于FAISS构建高效索引，精准定位临床相似性病例；随后匹配关键诊断特征，提取患者最具鉴别力的表征信息；接着通过LLM融合检索到的病例信息、诊断差异知识图和患者信息进行联合推理，生成精准诊断建议。</li> </ul> <h2 style="font-size: 20px;">MedRAG的项目地址</h2> <ul> <li>Github仓库：<a class="external" href="https://github.com/SNOWTEAM2023/MedRAG" target="_blank" rel="noopener nofollow">https://github.com/SNOWTEAM2023/MedRAG</a></li> <li>arXiv技术论文：<a class="external" href="https://arxiv.org/pdf/2502.04413" target="_blank" rel="noopener nofollow">https://arxiv.org/pdf/2502.04413</a></li> </ul>
<p>DAMO GRAPE是浙江省肿瘤医院与阿里巴巴达摩院联合推出的全球首个基于平扫CT识别早期胃癌的AI模型。DAMO GRAPE突破传统影像学限制，基于深度学习分析非增强CT影像，实现对胃癌的高效筛查。在大规模临床研究中，DAMO GRAPE展现出85.1%的敏感性和96.8%的特异性，显著优于人类放射科医生。模型能提前6个月发现早期胃癌病灶，为胃癌的早期诊断和治疗提供新的高效手段，有望大幅提高胃癌患者的生存率。</p> <h2 style="font-size: 20px;">DAMO GRAPE的项目地址</h2> <ul> <li>技术论文：https://www.nature.com/articles/s41591-025-03785-6</li> </ul>
<p>专长：利用真实世界数据实现个性化癌症治疗。<br>Tempus 将临床和分子数据与人工智能相结合，实现癌症治疗的个性化。其平台为肿瘤学家提供切实可行的洞察，从而实现更精准、更有效的治疗。Tempus 对真实世界证据的贡献正在重塑肿瘤治疗。</p> <p><a href="https://www.tempus.com/" target="_blank" rel="noopener"><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.medsci.cn/aisite/tinymce/2025/05/19/1747679346_xIjNUVaooN.jpg"></a></p> <p>Tempus AI 成立于创始人妻子被诊断出乳腺癌后，其使命是利用技术和人工智能来增强癌症治疗。该公司后来扩展到其他治疗领域，例如中枢神经系统疾病和心脏病学。</p> <p>Tempus 的工具旨在支持新药的发现和开发，并通过确定最佳治疗方案帮助客户提供个性化的患者护理。这些工具基于收集、构建和分析大量现实世界的临床和分子数据，并设计基于人工智能的算法来指导药物开发。</p> <p>大型制药和生物技术公司纷纷向 Tempus 寻求药物研发援助，其中包括葛兰素史克（GSK）和 BioNTech，GSK 于 2022 年签署了一项协议，而 BioNTech 今年与 Tempus 合作，利用多模式数据支持其药物研发工作，这些数据可以揭示肿瘤学的生物学机制。</p> <p>Tempus 在私募融资中筹集了超过 14 亿美元，并于去年在纳斯达克首次公开募股 (IPO)，估值 4.107 亿美元。该公司 2023 年的营收为 5.318 亿美元，高于 2022 年的 3.207 亿美元。</p> <p>Tempus 去年还以 6 亿美元收购了癌症筛查公司 Ambry Genetics，以获得后者的基因检测专业知识并将其服务扩展到新的治疗领域。</p>
<p>专长：精准医疗的联邦学习。<br>Owkin 利用联邦学习技术，在保护数据隐私的同时，实现协作式 AI 研究。他们在肿瘤学和心脏病学领域的应用已构建出可指导个性化治疗决策的预测模型。Owkin 与领先医院和研究机构的合作进一步扩大了其影响力。</p> <p>Owkin于2016年成立于法国巴黎，是一家AI驱动的精准医疗公司，由临床医师Thomas Clozel博士与生物学人工智能先驱Gilles Wainrib博士共同创建。</p> <p> </p> <p><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.medsci.cn/aisite/tinymce/2025/05/19/1747679981_s2nNe8vNKK.png"></p> <p>Thomas Clozel博士（图左）与Gilles Wainrib博士（图右）</p> <p>其核心技术是一套机器学习框架，可以将机器学习和生物学相结合，建立AI疾病模型，以开发生物标志物并确定新的药物靶点。</p> <p>最初的商业模式以向癌症治疗中心、医院与药企提供技术服务为主，使用联邦学习技术建立全球研究网络，搭建兼具数据安全和隐私保护的研究平台。</p> <p>直到2022年，在赛诺菲任职六年的资深副总裁Alban de La Sablière来到Owkin任职首席业务官，谋划起内部药物和诊断产品线的扩展。</p> <p>在随后的两年时间里，Owkin诊断产品线进展神速。</p> <p>至今已推出了两款基于人工智能的癌症诊断方法RlapsRisk® BC与MSIntuit® CRC，分别用于乳腺癌与结直肠癌，均获欧盟批准。</p> <p> </p> <p><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.medsci.cn/aisite/tinymce/2025/05/20/1747679981_02dKRj4csb.png"></p> <p> </p> <p>在制药方面则迟迟未有大动作，反而在2023年6月启动了名为癌症多组学空间图谱（MOSAIC）的项目，耗资高达5000 万美元。</p> <p>该项目将通过癌症中心、医院和空间生物学企业，针对七种难以治疗的癌症，征集了来自全球7000 名患者的数据集，比任何现有的空间组学数据集大100倍以上。</p> <p><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.medsci.cn/aisite/tinymce/2025/05/20/1747679981_QuKF3fv9Xb.png"></p> <p> </p> <p>这个世界上最大的肿瘤学空间多组学数据集，成为了Owkin研发自有管线的坚实后盾。</p> <p>与此同时，Owkin还在不懈打磨内部的AI引擎，研发团队陆续发表了57篇相关论文。</p> <p>这些引擎由来自 61个领先研究中心网络的多模式患者数据和来自 110 名数据科学家团队，在T细胞连接方面积累了深厚的免疫反应专业知识。</p> <p>凭借着七年来，在内部和外部合作伙伴中积累的项目经验，Owkin已准备好应对最关键的挑战 —— 临床试验。</p> <p>AI引擎 如何在临床中发挥作用？</p> <p>OKN4395是Idorsia和外部合作者10年药物发现的结果，是一款潜在的同类最佳的EP2/EP4双靶点抑制剂。</p> <p>公司对此寄予厚望，并表示这项资产有可能成为极具挑战性的EP2和EP4靶点的一流双重抑制剂，这是生成式AI尚未实现的壮举。</p> <p> </p> <p>Owkin引以为豪的AI引擎将如何在临床研究中如何发挥作用，是报告的主要内容，也是业内的关注焦点。</p> <p> </p> <p><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.medsci.cn/aisite/tinymce/2025/05/20/1747679981_QYgKbkKGhs.jpeg"></p> <p> </p> <p>其中包括生物标志物引擎：使用多模态患者数据，结合组织学和分子图谱，创建了EP2/EP4生物学的详细特征，可以为适应症选择和临床试验开发提供帮助。</p> <p>还有AI药物定位引擎，该引擎已为OKN4395筛选出了30多种癌症适应症，并根据它们与EP2/EP4通路的相关性对它们进行排名。</p> <p>为了进一步扩大其产品线，Owkin还打算利用其人工智能引擎，通过肿瘤学、免疫学和炎症方面的许可资产来补充内部药物发现。</p> <p>最后为了降低临床试验的风险，Owkin将应用人工智能在临床1B期建立一个外部控制组。</p> <p>该组将使用多模态患者数据来选择最佳的纳入/排除标准和预后协变量，以数据驱动的方式加强治疗信号。</p> <p>MOSAIC患者数据中的因果生物标志物也期间发挥了作用，能为特定的患者亚组量身定制治疗方案。</p> <p>这种数据驱动的AI药物研发过程，经过了医学专家的验证，确定了临床试验成功的最有希望的治疗组合，与传统的专家驱动的方法相辅相成。</p> <p> </p>
<p>Berkeley Lights, Inc. (BLI) 成立于 2011 年，总部位于加州埃默里维尔，致力于提供突破性的技术和仪器平台，从根本上改变利用细胞生物学过程进行的研究。<br><br>数字细胞生物学 (Digital Cell Biology) 将生物科学、技术和信息相结合，显著提升科学家研究细胞相互作用的方式。Berkeley Lights 的平台和技术能够同时对数千个细胞进行最快、最深入、最全面的测量和洞察。</p> <p>Berkeley Lights 的 Beacon® 平台将人工智能与细胞分析相结合，简化了生物制剂和细胞疗法的研发流程。该技术广泛应用于抗体研发和基因编辑，使其成为精准医疗领域的关键参与者。<br><br>借助我们的平台、软件和服务，过去需要数月才能完成的流程现在只需数天即可完成。科学家能够精确地逐个操作、培养、分析和回收活细胞，并获得可重复且可扩展的结果。<br><br>我们正在将领先生物制药公司的药物发现和开发工作流程向前推进数光年，从而彻底改变细胞系开发、抗体发现、基因编辑和 T 细胞功能分析。我们正在将我们的技术应用于细胞疗法生产、合成生物学和农业生物学等新兴领域，造福广大合作伙伴和客户。</p>
<p>一、核心技术：自学习和自修复的治疗引擎</p> <p>PathOS Platform™是Pathos AI 的专有平台，构建于现代数据基础设施之上，能够自动化地进行靶点识别和优先级排序。</p> <p>核心技术为自学习和自修复的Discovery Engine（发现引擎）：</p> <p>1、自动靶点识别：利用多种正交方法（orthogonal methods）自动识别和优先排序药物靶点。</p> <p>2、自适应模型：能够根据新数据进行自我学习和自我修正，提升预测准确性。</p> <p>3、多源数据整合：整合从发现到开发的所有数据，确保数据的一致性和连贯性。</p> <p> </p> <p>二、数据来源：全球最大肿瘤多模态数据集</p> <p>PathOS Platform™拥有全球最大规模的多模态肿瘤数据集，数据源包括：</p> <p>1、临床数据：来自真实世界的肿瘤患者数据，涵盖患者诊疗过程。</p> <p>2、功能基因组数据：从合作伙伴网络获得的患者来源基因组数据。</p> <p>3、Pathos专有数据集：公司自行生成并持续扩展的数据。</p> <p>4、持续数据积累和更新：每一条新数据都会增强平台的预测能力，确保模型不断优化。</p> <p> </p> <p>三、应用领域：覆盖药物开发全流程</p> <p>1、靶点发现和优先级排序：通过Discovery Engine 自动识别和优化潜在药物靶点。</p> <p>2、临床试验设计和优化：通过Clinical Development Suite（临床开发套件）集成多种数据源，帮助设计和优化临床试验。</p> <p>3、精准患者选择：借助AI 模型实现精准的患者分层和选择，确保药物仅针对最适合的患者群体。</p> <p>4、临床和真实世界数据集成：从药物发现到临床和真实世界数据（RWD）无缝衔接。</p> <p> </p> <p>四、平台优势：现代化数据基础设施与强大数据集成能力</p> <p>1、现代数据基础设施：PathOS Platform™ 构建在先进的计算架构上，能够随着数据的增加不断提升预测能力。</p> <p>2、全面的数据整合：在药物发现和临床开发的每个阶段整合所有数据，确保一致性和连贯性。</p> <p>3、数据驱动的决策：通过集成的多模态数据，平台能够快速识别潜在靶点并优化药物开发路径。</p> <p> </p> <p>五、竞争优势：跨越传统药物开发的效率瓶颈</p> <p>1、自动化靶点识别：相比传统的手动靶点筛选，PathOS Platform™ 能够大规模自动识别和优先排序。</p> <p>2、持续学习与自我修复：平台能够根据新增数据不断优化和提升自身的预测能力。</p> <p>3、从发现到真实世界的全流程整合：其他平台通常仅在某一环节提供支持，而PathOS 覆盖从发现到临床的所有阶段。</p> <p>4、全球最大肿瘤多模态数据集：这是公司模型高精度的基础，能够捕捉肿瘤的多维度特征。</p> <p> </p> <p>六、未来发展潜力：扩展多模态数据，提升预测能力</p> <p>1、多模态数据的持续扩展：随着合作伙伴和数据源的增加，PathOS Platform™ 将持续丰富其多模态数据集。</p> <p>2、模型性能不断优化：自学习和自修复的技术确保平台能够跟随数据增长持续提升预测能力。</p> <p>3、全球领先的AI 驱动药物开发平台：借助强大的数据和AI 技术，PathOS Platform™ 有望成为精准医学和药物开发领域的领导者。</p>
<p>HealthBench是OpenAI推出的开源医疗测试基准，用在评估大型语言模型（LLMs）在医疗保健领域的表现和安全性。HealthBench包含5000个模型与用户或医疗专业人员之间的多轮对话，用262名医生创建的对话特定评分标准进行评估。对话覆盖多种健康情境（如紧急情况、临床数据转换、全球健康）和行为维度（如准确性、指令遵循、沟通）。HealthBench能衡量模型的整体表现，按主题（如紧急转诊、全球健康）和行为维度（如临床准确性、沟通质量）细分评估，帮助诊断不同AI模型的具体行为表现，指出需要改进的对话类型和性能维度。</p> <p><img src="https://img.medsci.cn/aisite/img//WbrDmnZAmaCT4F64SWC8kG7C2ny9Aoc3Zp9PKgpz.png"></p> <h2 style="font-size: 20px;">HealthBench的主要功能</h2> <ul> <li>多维度评估：提供整体评分，或按主题（如紧急转诊、全球健康）和行为维度（如准确性、沟通质量）细分评估。</li> <li>性能和安全性的衡量：衡量模型在不同健康任务中的表现和安全性，确保模型在高风险健康情境中的可靠性和安全性。</li> <li>模型改进的指导：提供详细的性能分析，帮助开发者识别模型的优势和不足，指导模型的改进方向。</li> <li>基准测试和比较：为不同模型提供统一的评估标准，便于比较和选择最适合医疗保健场景的模型。</li> <li>变体支持：提供HealthBench Consensus和HealthBench Hard两个变体，分别评估特别重要的行为维度和特别困难的对话。</li> </ul> <h2 style="font-size: 20px;">HealthBench的技术原理</h2> <ul> <li>评分标准（Rubric）：每个对话有与之对应的评分标准，是医生根据对话内容撰写。评分标准包含多个具体标准（criteria），每个标准都有相应的分数值（正分或负分），用在评估模型响应的各个方面（如准确性、完整性、沟通质量等）。</li> <li>模型响应评分：模型对每个对话的最后一条用户消息生成响应。基于模型的评分器（model-based grader）对模型的响应进行评分。评分器根据评分标准中的每个标准独立判断模型的响应是否满足标准，如果满足给予相应的分数，否则不给分。</li> <li>整体评分计算：基于计算所有对话的平均评分，得到模型在HealthBench上的整体评分。根据主题（themes）和行为维度（axes）对评分进行细分，提供更详细的性能分析。</li> <li>模型验证和改进：基于与医生评分的对比，验证模型评分器的准确性，根据需要对评分器进行调整和改进，确保评估结果的可靠性和有效性。</li> </ul> <h2 style="font-size: 20px;">HealthBench的项目地址</h2> <ul> <li>项目官网：<a class="external" href="https://openai.com/index/healthbench/?utm_source=medsci" target="_blank" rel="noopener">https://openai.com/index/healthbench/</a></li> <li>GitHub仓库：<a class="external" href="https://github.com/openai/simple-evals?utm_source=medsci" target="_blank" rel="noopener">https://github.com/openai/simple-evals</a></li> <li>技术论文：<a class="external" href="https://cdn.openai.com/pdf/bd7a39d5-9e9f-47b3-903c-8b847ca650c7/healthbench_paper.pdf" target="_blank" rel="noopener nofollow">https://cdn.openai.com/pdf/healthbench</a></li> </ul>
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FastGlioma 模型是一种用于胶质瘤术中检测的视觉基础模型，通过快速分析新鲜手术组织实现肿瘤浸润的精准评估，在 220 名患者测试中达到92.1±0.9% 的 AUC。该模型显著优于传统引导方法，并在不同患者群体和脑肿瘤类型中表现出一致性和零样本泛化能力。
Med-PaLM 是一个大型语言模型 (LLM)，旨在为医学问题提供高质量的答案。我们的第二个版本 Med-PaLM 2 是MedLM 的支撑模型之一。MedLM 是一系列针对医疗保健行业进行微调的基础模型。MedLM 现已面向 Google Cloud 客户开放，这些客户一直在探索从基本任务到复杂工作流程等一系列应用。 Med-PaLM 充分利用了 Google 大型语言模型的强大功能，这些模型已与医学领域接轨，并通过医学检查、医学研究和消费者咨询进行了评估。
TCMLLM由北京交通大学计算机与信息技术学院医学智能团队开发的中医药大语言模型项目，旨在通过大模型方式实现中医临床辅助诊疗（病证诊断、处方推荐等）中医药知识问答等任务，推动中医知识问答、临床辅助诊疗等领域的快速发展。目前针对中医临床智能诊疗问题中的处方推荐任务，发布了中医处方推荐指令微调大模型TCMLLM-PR。研发团队整合了8个数据来源，涵盖4本中医经典教科书《中医内科学》、《中医外科学》、《中医妇科学》和《中医儿科学》、2020版中国药典、中医临床经典医案数据、以及多个三甲医院的涵盖肺病、中风病、糖尿病、肝病、脾胃病等多病种的临床病历数据，构建了包含68k数据条目（共10M token）的处方推荐指令微调数据集，并使用此数据集，在ChatGLM大模型上进行大规模指令微调，最终得到了中医处方推荐大模型TCMLLM-PR。
